[2020-01-01]
依据赣州市南康区人民政府采购办公室批复[批复号:康采招(2019)755号],赣州市欣禾招标代理有限公司受赣州市南康区公安局的委托,对心电图机等项目进行电子化公开招标,欢迎国内符合资格条件的投标供应商前来参加投标。
(一)招标编号:GZXH2019-NK-G003
(二)招标内容:
品目 |
项目名称 |
规格参数及要求 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
一 |
心电图机 |
一、工作条件: 1.1 产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作 1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器 二、 ECG输入 2.1 ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集 2.2 导联选择:手动/自动可选,(支持Nehb、Cabrera导联体系)b 2.3 输入阻抗:≥100M Ω(10Hz) 2.4 频率响应:0.01Hz ~ 300Hz (+0.4dB~-3.0dB) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 耐极化电压:±880mV(±5%) 2.7 内部噪声:≤12.5μVp-p 2.8 时间常数:≥3.2 s 2.9 共模抑制比:≥140dB(AC滤波开启);≥123dB(AC滤波关闭) 2.10 输入电流:≤0.01μA 2.11 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、波形处理: 3.1 A/D转换:24bit 3.2 采样率:16kHz,每导联 3.3 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV 3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR分析功能 3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历800例 4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出 4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 五、 显示器: 5.1 不小于7英寸彩色液晶显示屏(可选配触摸屏),倾斜角设计,支持显示背景网格 5.2 显示信息:同屏显示12导同步心电波形 5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 六、记录器: 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s (±3%) 6.3 记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm 6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等 6.7 可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8具备在无网格纸上打印网格功能 七、功能 7.1 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示 7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能 7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。 7.5 可以支持采集10-60s时间的采集、记录、储存、传输,可以从中选取10s进行分析,得出诊断结论 7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告 7.7 长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录 7.8 具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息 7.9 支持连接同品牌数据管理软件形成心电工作站;支持连接同品牌心电网络管理软件,形成心电网络系统,包括医院网络和省、市、县级区域网络,可进行原始数据传输 7.10 支持外部存储器存储、QTc计算公式选择以及信号质量检测等功能选项 八、外部输入接口: 8.1 USB接口,网络接口功能,外部输入输出端口,SD卡接口 8.2 支持内置WIFI(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网 8.3 支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式,满足医院信息化需求 8.4 支持一维码,二维码扫描仪获取病人信息 九、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动 十、电源:交直流两用 自动转换 10.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz/60Hz 10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上 |
1 |
套 |
16800.00 |
彩色超声仪 |
一、设备名称:全身应用彩色多普勒超声诊断仪 二、设备主要用途: 1、主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。 三、主机及技术参数要求: 1、通用功能 1.1、彩色显示器≥15寸,可上下、左右旋转 1.2、主机一体化触摸屏≥10.4寸,角度可调 1.3、主机内置探头接口:≥4个 1.4、操作面板可升降、左右旋转 1.5、二维灰阶成像单元 1.6、谐波成像单元 1.7、M型模式 1.8、彩色M型模式 1.9、解剖M型模式 1.10、彩色多普勒成像成像单元 1.11、频谱多普勒成像成像单元 1.12、组织多普勒成像成像单元 1.13、曲线解剖M型模式,支持多段曲线连续对心肌取样分析 1.14、自由臂三维成像 1.15、空间复合成像 1.16、斑点噪声抑制技术,多级可视可调 1.17、扩展成像,支持凸阵、线阵、容积探头 1.18、局部放大(支持前端、后端放大) 1.19、全屏放大,要求支持3种不同图像区域的显示模式 1.20、一键自动快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像 1.21、支持移动终端系统:超声设备与智能设备无线连接,通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑 1.22、焦点位置随深度变化自动优化,简化操作流程 1.23、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言 1.24、原始数据处理,可处理参数≥30项 2.探头规格 2.1、宽频变频技术,系统频率范围2.0-10.0MHz 2.2、超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种 2.3、腹部探头:频率范围2.0-5.0MHz,扫描角度≥72度,最大扫描深度≥38cm 2.4、浅表探头:频率范围5.0-10.0MHz 2.5、阴式探头:频率范围5.0-9.0MHz,扫描角度≥150° 2.6、心脏探头:频率范围2.0-4.0MHz 3、系统技术参数及要求 3.1、二维灰阶成像单元 3.1.1、数字化声束形成器,数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit 3.1.2、接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理 3.1.3、扫描线:每帧线密度≥230超声线 3.1.4、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 3.1.5、最大帧率: ≥400帧/秒 3.1.6、TGC: ≥8段 3.1.7、LGC: ≥4段 3.1.8、二维灰阶:≥256 3.1.9、动态范围: 30-240 3.1.10、增益调节: B/M/D分别独立可调,≥100 3.1.11、伪彩图谱: ≥25种 3.2、彩色多普勒成像单元 3.2.1、模式:包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.2.2、显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 3.2.3、取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头) 3.2.4、最大帧率: ≥300 帧/秒 3.2.5、支持B/C 同宽 3.3、频谱多普勒成像单元 3.3.1、模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 3.3.2、显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等 3.3.3、显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等 3.3.4、PW最大速度: ≥3.00m/s(连续多普勒速度: ≥15m/s) 3.3.5、最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号) 3.3.6、取样容积: 0.5-20mm 3.3.7、偏转角度: ≥±20度 (线阵探头) 3.3.8、零位移动:≥8 级 3.3.9、快速角度校正 3.3.10、支持频谱自动测量 4、测量功能 4.1、具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等 4.3、妇产科测量:≥4胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分 4.4、自动产科测量,自动识别并自动计算≥5项胎儿评估指标 4.5、自动NT测量 4.6、膀胱容积自动测量,自动描迹膀胱边缘,并自动获取体容积数据 4.7、可选配专业的IVF评估软件,具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋线分析 4.8、血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT发育趋势分析曲线 5、检查存储和管理 5.1、检查存储 5.2、≥1T硬盘 5.3、内置超声工作站 5.4、多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 6、连通性要求 6.1、支持网络连接 6.2、DICOM 3.0基本组件 6.3、视频/音频输入、输出 6.4、内置USB接口≥6个 6.5、超声助手 (包括网络直连存储工具、离线自定义测量和计算工具、离线报告模板编辑工具) 7、安全和认证 经SFDA认证 四、外设和附件 1、可选配耦合剂加热器 2、专业探头放置架≥6个 3、专业腔内探头放置架 4、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机 5、支持脚踏开关 6、支持生理信号:ECG 7、可选配激光条码扫描仪 8、可选配内置无线网卡 9、整机重量:≦ 70Kg(无外设) 10、可选配同一厂家的超声工作站及正版软件 五、配置要求: 1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台 2、配置探头:腹部探头1把、浅表探头1把、腔内探头1把 3、工作站软件1套、控制电脑1台、彩色喷墨打印机一台。 |
1 |
套 |
580000.00 |
|
数字化X射线摄影系统 |
一、基本要求 1、设备名称:数字化X射线摄影系统 2、设备用途说明:作数字化X射线摄影诊断使用 3、设备主要构成: 3.1平板探测器 3.2 X射线管 3.3高频高压发生器 3.4摄影机架 3.5滤线栅 3.6图像采集处理系统 二、具体技术要求 4.1平板探测器 4.1.1探测器成像介质:非晶硅;尺寸≥14″×17″ 4.1.2探测器TFT成像板结构:非拼接TFT整板 4.1.3探测器像素尺寸:≤140um 4.1.4动态范围:≥14bit 4.1.5图像预览时间:≤3.0s 4.1.6最大极限空间分辨率:≥3.7Lp/mm 4.1.7数字平板探测器冷却方式为自然冷却,无须额外辅助冷却 4.2 X射线管 4.2.1焦点功率:≥50KW 4.2.2阳极热容量:≥230kHu 4.2.3球管阳极旋转速度:≥2700转/分钟(50hz) 4.2.4双焦点:0.6mm(小焦点)/ 1.2mm(大焦点) 4.3高压发生器 4.3.1 类型:高频高压发生器,功率:≥32kW,最大mAs:≥500mAs 4.3.2 输入电源:380V 50HZ 三相电源 4.3.3 输出电压:40~125kV 4.3.4 最大摄影mA:≥500mA 4.3.5 具有器官程序摄影(APR)功能,摄影程序数量≥590种 4.3.6 最小加载时间:≤1ms 4.3.7具备曝光参数单元化菜单,直接通过采集软件调节曝光参数 4.4 摄影机架 4.4.1一体化无天地轨紧凑型四向浮动摄影床 4.4.2床面长*宽≥2000mm*800mm;床面高≤700mm 4.4.3 球管立柱FID升降距离≥1000mm 4.4.4 球管立柱站位SID移动范围:1200~2000mm 4.4.5立式摄影架:探测器升降行程≥1100mm 4.4.6 可拓展实现身高智能识别功能 4.5 滤线栅 4.5.1 栅格比:≥8:1 4.5.2 栅密度:≥80Lp/cm 4.6 图像采集处理系统 4.6.1 基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站 4.6.2 配置:Intel CPU主频≥3.5GHz;内存容量≥4G;硬盘容量≥500G 4.6.3 工作站显示器≥21″液晶显示器 4.6.4 全中文操作界面 4.6.5 DICOM3.0接口 4.7图像采集处理软件功能: 4.7.1 图像采集工作站应包含如下图像处理功能:图像预浏览功能/窗宽&窗位调节/正&负片显示/图像的水平位和垂直位反转/图像旋转/图像移动及缩放/左右标注/图像裁剪/放大镜功能 4.7.2 打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件 4.7.3 病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式 4.7.4 图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出 4.7.5 支持无损压缩的高速传输;支持在线解压 4.7.6 工作站具备3D摆位示意图 4.7.7 支持DICOM 3.0最新版,包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST 4.7.8 不同患者图像可打印在同一张胶片上 4.7.9 每个身体部位采用不同的处理协议,达到最优的显示效果;采用图像增强模块,以保证获得最佳的图像,图像无需医生调节即可诊断 4.7.10 具备图像全景拼接功能 4.7.11具备针对胸部14种疾病的人工智能辅助诊断系统(设备安装时需现场演示) 4.7.12 具备远程智能监控功能,为设备建立唯一编码、主动预警、远程维护 4.7.13 图像软件通过IHE系统测试DR设备四项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD 、CPI/MOD、CPI/PC。 三、基本配置要求: 1、固定床摄影机架 一套 2、高压电缆 两根 3、束光器 一套 4、高压发生器 一套 5、球馆 一套 6、非晶硅平板探测器 一块 7、采集处理工作站及显示器 一套 8、AI辅助诊断系统 一套 9、云联设备智能管理平台 一套 四、售后要求: 1. 设备整机免费保修一年。 2. 软件免费升级 3.负责机房免费设计、线路布置,设备安装、调试,确保正常运转 4.负责操作人员的免费培训,直至他们对操作技术完全掌握为止 |
1 |
套 |
486000.00 |
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血细胞分析仪 |
1、仪器类型:全自动五分类血细胞计数仪 2、检测原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射,流式细胞术,细胞化学染色,实现白细胞的准确五分类。 3、检测参数:可报告参数不少于25项,。 4、DIFF激光通道:对嗜酸性粒细胞进行特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。 5、WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。 6、检测速度:不少于60样本/小时。 7、检测模式:静脉全血模式,末梢全血模式,预稀释模式 8、分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF。 9、报告图形显示:3个直方图,1个散点图。 10、异常信息报警功能:具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。 11、末梢血分析:静脉全血测定≤15μL,血液预稀释测定≤20μL。15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数,满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。 12、预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血。 13、稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液。 14、采样针功能:采样针侧面开口,防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足,提供照片或者验机。 15、样本存储:存储不少于20000份样本的全部信息。 16、样本回顾:可组合查询,方便快捷。 17、主机自带10.4寸彩色液晶触摸屏,同屏显示全部检测结果,全中文操作系统。 18、质量控制:L-J和X-B质控方法,并提供质控图形。 19、校准方式:有全血、预稀释两套独立的校准系数,不仅具备手动校准和校准物校准功能,还有新鲜血校准功能。 |
1 |
套 |
140000.00 |
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尿液分析仪 |
一、技术要求: 1、测定原理:反射光电比色法 2、光源系统:采用冷光源测定系统 3、测定速度:≥120条/h 4、试纸项目选择:兼容14项、11项、10项 5、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白 6、工作方式:可选择单条测试或连续测试 7、显示:≥5.1英寸液晶显示器 8、打印:内置热敏打印机打印测试结果 9、控制功能:自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制 10、条码输入功能:可接条形码扫描器识别条形码 11、仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部 12、存储量:≥4000个测量结果 13、校验功能:分析仪通过校验试纸条对仪器进行校验 14、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0% 15、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤1.0% 16、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出阳性 17、数据输出端口:具备串口、并口等数据输出端口 |
1 |
套 |
4900.00 |
|
全自动生化分析仪 |
1、仪器类型:随机任取、分立式全自动生化分析仪 2、分析速度≥360T/H,选配ISE速度≥540T/H 3、最大可同时分析项目:103个(生化100个,ISE3个) 4、测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法(选配) 5、分析方法:终点法、固定时间法、动力学法; 6、样本位:≥100个; 7、样本量:2μL~35uL, 0.1μl步进。 8、试剂位:≥100个; 9、试剂盘制冷温度:2~12℃ 10、试剂量:10μL~200uL, 0.5μl步进。 11、搅拌杆:1个 12、反应杯位≥80个,光径5mm; 13、最小反应体积≤110μl; 14、温控方式:包容式恒温电加热系统,免维护免保养; 15、比色杯清洗:自动温水清洗 16、光学系统:全息凹面光栅后分光系统 17、波长:340~800nm ,12个波长 18、吸光度线性范围:0~3.5 Abs,杂散光应不小于4.9Abs 19、样品携带污染率≤0.05% 20、具有酶线性拓展功能 21、支持在线试剂装载 22、支持一个项目放置多套试剂 23、操作系统:全中文操作界面 24、要求:CPU 2.6G及以上,硬盘 160G及以上,内存 2G及以上 |
1 |
套 |
128000.00 |
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DR机房改造、防护、维修、预控项目(含验收合格发证) |
详见工程量清单 |
1 |
项 |
142296.75 |
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合计: |
1497996.75元 |
备注:本项目不接受联合体投标。 1、所投产品必须为国产产品,不允许提供进口产品参与采购活动,否则,作无效标处理。2、投标报价为一次性不得更改的最终报价,只允许一个报价,任何有选择的报价都将被拒绝或被视同无效投标。
(四)投标供应商应具备的资格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、具备法律、行政法规规定的其他条件;
①投标供应商如是生产厂商需具有《医疗器械生产企业许可证》,如投标供应商是代理商需具有《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》并提供生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》。
(五)公告期限:2020年01月02日至2020年01月08日为招标文件的公告期限。
(六)招标文件的下载和报名:有意向的投标供应商可在2020年01月08日23:59前在江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/)上报名和下载招标文件。
(七)电子投标文件的上传:投标供应商必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/,逾期作无效投标处理。
(八)投标保证金:投标供应商的投标保证金人民币贰万玖仟元(¥29000元) [注:投标保证金可以采用支票、汇票、本票或者银行金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳或提交。如投标保证金采用支票、汇票、本票方式提交的,须在开标截止时间前从投标供应商的银行账户转入政府采购代理机构指定账户(到账以开标截止时间前我公司指定的账户银行流水反映的为准);投标供应商采用保函形式提交的,必须经由有权机构出具的截止开标前有效期内的保函。【投标供应商未按照招标文件要求提交保证金的,视为无效投标】(转账信息:户名:赣州市欣禾招标代理有限公司 开户行:江西赣州银座村镇银行南康支行 账号:6501 2086 8200 015 烦请备注项目编号并注明投标保证金)。
(九)投标截止时间及开标时间、地点:2020年01月22日9:30(北京时间),开标地点:赣州市南康区公共资源交易中心(详见当日告示牌),届时请投标供应商的法定代表人(经营者)或经正式授权的代表携带CA数字证书及身份证明原件和相关资料等出席开标大会,签到时间以递交CA数字证书及身份证明和相关资料原件等的时间为准。
(十)招标代理服务:本项目将向中标供应商收取招标代理服务费,具体收费标准按成交金额采用差额定率累进法,即当中标金额≤100万时,按1.5%收取;当100万<中标金额≤500万时,按1.1%收取。
(十一)政府采购政策:本项目采购将落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性等政府采购政策、具体规定详见招标文件。
(十二)联系方法:
赣州市欣禾招标代理有限公司
地址:赣州市南康区泰康西路新华书店8楼(区财政局对面)
电话:0797-6666911
传真:0797-6666911
邮箱: 3059220053@qq.com
联系人:叶梅梅
户名:赣州市欣禾招标代理有限公司
开户行:江西赣州银座村镇银行南康支行
账号:6501 2086 8200 015
网址: http://www.jxsggzy.cn/web/
采购人:赣州市南康区公安局
地址:赣州市南康区旭山南路
联系人:黄先生
联系电话:0797-6616700
赣州市欣禾招标代理有限公司